Flag Counter

Фонд «Круг добра» начал закупать лекарства для детей с редкими заболеваниями

Фонд «Круг добра» начал закупать лекарства для детей, страдающих от спинальной мышечной атрофии. Теперь пациентов с редкими заболеваниями станут обеспечивать дорогостоящими препаратами за счёт средств, которые получены от повышения ставки НДФЛ на сверхдоходы.

  • РИА Новости

Об этом сообщает НТВ.

«Закупаться будут не только те препараты редкие, которые зарегистрированы в Российской Федерации, но и те, что не зарегистрированы. Это большой шаг вперёд», — заявила председатель правления «Всероссийского общества редких (орфанных) заболеваний» Ирина Мясникова.

Список препаратов ещё формируется, но уже есть предварительный перечень. Как отметила Мясникова, он близок к итоговому.

Деятельность фонда будет осуществляться за счёт бюджетных ассигнований федерального бюджета и добровольных взносов и пожертвований.

Ошибка в тексте? Выделите её и нажмите «Ctrl + Enter»

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Top